安斯泰來製藥集團今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理enfortumab vedotin與pembrolizumab（帕博利珠單抗）聯合用藥用於一線治療既往未經治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（la/mUC）成年患者的補充生物製劑許可申請（sBLA）。enfortumab vedoti光算谷歌seo光算谷歌营销n 與 pembrolizumab聯合用藥有可能改變現有的治療模式，（21世紀經濟報道） （文章來源：南方財經網）後者是目前<光算谷歌seostrong>光算谷歌营销la/mUC的一線標準療法 。如獲批 ，成為首個光光算谷歌seo算谷歌营销替代含鉑化療的聯合療法，南方財經3月28日電，

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